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對抗新冠肺炎傳出好消息,美國默克藥廠研發的口服藥完成人體實驗,結果顯示能降低50%的重症跟死亡率,就連美國防疫大將佛契都說這樣的數據令人驚艷。專家也指出,一旦藥物通過FDA審查,將徹底改變新冠治療方式,未來醫師只要開立處方籤,確診者就能自行到藥局領藥。

高風險族群降50%重症 「默克」口服藥拚EUA

美國10月1號新冠死亡人數突破70萬人,但令一方面也傳出重大好消息,美國默克藥廠研發的抗病毒口服藥完成人體實驗,顯示能替染疫後、可能出現輕度到中度症狀的高風險族群,降低50%的重症跟死亡率。

白宮首席防疫顧問佛契表示,「這款抗病毒藥物的有效性是非常好的消息,實驗數據令人驚艷。」范德比大學醫學中心傳染病專家夏夫納也表示,「現在或將來我能給確診者開處方籤,讓他們到藥局領藥,就跟一般藥品沒有兩樣,如此一來能更快速的治療更多人。」

然而默克藥廠並未公布口服藥的副作用,白宮防疫協調官齊安茲表示,「我認為應該把這款藥物,視為具有潛力的額外利器,我們現在談論的疫苗,仍是對抗新冠的最好良方。」

專家:口服藥不能取代疫苗 提高覆蓋率是目標

默克藥廠將實驗數據交由美國FDA審查後,一旦獲緊急使用授權,將成為全球首款抗新冠口服藥,被形容具有扭轉疫情的關鍵潛力,審查結果最快8週內出爐,但專家仍強調,口服藥不能取代疫苗,預防依舊大於治療,提高疫苗覆蓋率仍是終極目標。

 

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